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Pour les associations Phelan-McDermid nationales ou régionales légalement enregistrées. Les membres de plein droit façonnent l'organisation avec droit de parole et de vote.
Pour les familles et les particuliers
Pour les familles et les personnes concernées par le PMS, ainsi que les groupes informels de pays sans association enregistrée. Participation à l'Assemblée avec voix consultative.
Pour les professionnels
Pour les cliniciens, chercheurs, ONG et organisations de maladies rares qui souhaitent s'engager officiellement dans notre mission et notre réseau mondial.
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