Un réseau mondial
Entrez en contact avec des cliniciens, des chercheurs et des associations qui travaillent sur le PMS dans le monde entier.
Pour les professionnels
De meilleurs soins grâce au lien
PMS GO relie les cliniciens, les chercheurs et les professionnels des maladies rares à la communauté Phelan-McDermid mondiale — en partageant connaissances, recommandations et expertise pour améliorer les soins partout.
Pour les partenaires professionnels
Notre travail avec les professionnels
Centres d'expertise
Nous contribuons à faciliter la création de centres d'expertise PMS dans le monde, pour que les familles trouvent des soins expérimentés.
Soutenir la recherche
Nous informons sur les recherches en cours et mettons les chercheurs en relation avec les familles et les associations qui peuvent y participer.
Partenariats avec les familles
Travaillez directement avec les familles et les organisations qui connaissent le mieux le PMS.
Recommandations cliniques
Des repères fondés sur les preuves pour la prise en charge du PMS
Nous faisons connaître les recommandations de consensus élaborées par la communauté clinique et scientifique. Écrivez-nous pour obtenir les références les plus récentes et y accéder.
Recommandations européennes
Consensus européen sur la prise en charge du PMS
Recommandations de consensus pour l'évaluation et la prise en charge des personnes atteintes du syndrome de Phelan-McDermid à tous les âges de la vie.
Demander les références Recommandations nord-américaines
Consensus nord-américain sur la prise en charge du PMS
Recommandations de consensus élaborées au sein de la communauté PMS nord-américaine, à l'intention des praticiens et des spécialistes.
Demander les référencesLes recommandations cliniques s'adressent aux professionnels de santé et doivent être appliquées avec discernement clinique. Contactez-nous pour être mis en relation avec des références actuelles, évaluées par les pairs, et avec les experts qui les ont élaborées.
Partenaires professionnels
Cliniciens, chercheurs et organisations des maladies rares — rejoignez-nous.
Les partenaires professionnels accèdent à notre réseau mondial, restent informés des recherches en cours et sont reconnus comme partenaires officiels de l'organisation.
Nous sommes là pour vous
Une question ? Nous sommes à un message de vous.
Familles, associations, cliniciens et chercheurs : qui que vous soyez, vous avez votre place dans la communauté Phelan-McDermid.