Ein weltweites Netzwerk
Vernetzen Sie sich mit Ärztinnen, Ärzten, Forschenden und Vereinigungen, die weltweit zu PMS arbeiten.
Diese Website befindet sich im Aufbau – wir arbeiten aktiv daran. Danke für Ihre Geduld.
PMS GO verbindet Ärztinnen und Ärzte, Forschende und Fachleute für seltene Erkrankungen mit der weltweiten Phelan-McDermid-Gemeinschaft – und teilt Wissen, Leitlinien und Erfahrung, um die Versorgung überall zu verbessern.
Vernetzen Sie sich mit Ärztinnen, Ärzten, Forschenden und Vereinigungen, die weltweit zu PMS arbeiten.
Wir unterstützen den Aufbau von PMS-Expertisezentren weltweit, damit Familien erfahrene Versorgung finden.
Wir informieren über laufende Forschung und bringen Forschende mit den Familien und Vereinigungen zusammen, die teilnehmen können.
Arbeiten Sie direkt mit den Familien und Organisationen, die PMS am besten kennen.
Wir machen auf die Konsens-Leitlinien aufmerksam, die von der klinischen und wissenschaftlichen Gemeinschaft erarbeitet wurden. Schreiben Sie uns für die aktuellen Literaturangaben und den Zugang.
Konsens-Empfehlungen zur Diagnostik und Behandlung von Menschen mit Phelan-McDermid-Syndrom in allen Lebensphasen.
Literaturangaben anfragenKonsens-Leitlinien, erarbeitet in der nordamerikanischen PMS-Gemeinschaft für Ärztinnen, Ärzte und Fachspezialisten.
Literaturangaben anfragenKlinische Leitlinien richten sich an medizinisches Fachpersonal und sind mit klinischem Urteilsvermögen anzuwenden. Kontaktieren Sie uns, und wir vermitteln Ihnen aktuelle, begutachtete Literatur und die Fachleute, die dahinterstehen.
Fachliche Partner erhalten Zugang zu unserem weltweiten Netzwerk, bleiben über laufende Forschung informiert und werden als offizielle Partner der Organisation anerkannt.
Familien, Verbände, Fachleute aus der Medizin und Forschende – wer auch immer Sie sind, in der Phelan-McDermid-Gemeinschaft gibt es einen Platz für Sie.